"ТВ Центр" и благотворительный фонд помощи детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям "Помоги детям!". Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни также доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство!
Телеканал "ТВ Центр" и благотворительный фонд помощи детям WorldVita начинают сбор средств на лечение девятимесячного Ромы Ситникова. У мальчика очень редкий диагноз - тяжелый комбинированный иммунодефицит. Синдром Вискотта - Олдрича. Организм ребенка не в силах бороться с вирусами, и любая инфекция может стать смертельной. Единственный шанс на спасение - пересадка костного мозга. Но до и после операции нужна терапия специальными препаратами. Их стоимость - почти четыре миллиона рублей. У семьи таких денег нет.
Каждый раз, когда девятимесячный Рома получает свою бутылочку с детской смесью, мама внимательно следит за его состоянием, пока он ест. После любого из таких кормлений может начаться сильное кровотечение. А значит, надо срочно мчаться в больницу. Все из-за недостаточного количества тромбоцитов.
"Бывало такое, что тромбоциты совсем низкие и ты просто сидишь чуть ли не над кроватью и смотришь, чтобы не дай Бог откуда-то не пошла кровь", - рассказывает мама.
У ребенка очень редки врожденный диагноз - тяжелый комбинированный иммунодефицит. Синдром Вискотта-Олдрича. Ромин иммунитет не умеет бороться даже с самыми безобидными вирусами. Любое ОРВИ - это температура за 40, стационар, капельницы и высокий риск летального исхода.
"С таким синдромом детки живут максимум до 6 лет. Но это в самом лучшем случае, если не подцепить какую-тот инфекцию. Потому что инфекция для нас равна смерти", - продолжает мама.
Постоянные осмотры и анализы - так сейчас выглядит детство мальчика. Врачи пугают: с таким диагнозом в возрасте 3-4 лет возникают злокачественные новообразования, чаще всего лимфомы. И прогноз как правило неутешительный. К счастью, маленького Рому еще можно спасти.
"На данный момент диагноз поставлен очень быстро и крайне вовремя, ребенок еще не успел заболеть тяжелыми инфекциям. Сейчас требуется аллогенная трансплантация костного мозга, которая поможет полностью излечиться от данного заболевания", - объяснила Екатерина Долгушина, врач-гематолог Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова.
Беда случилась после нескольких лет безоблачного счастья. Маме говорили, что у нее никогда не будет детей, но родились двое сыновей. Страшная болезнь разделила семью на две половинки. Рома, младший, с мамой на лечении в Петербурге. Старший брат - дома с папой в Ялте.
Дата трансплантации уже назначена, но чтобы костный мозг прижился и сам Рома смог перенести операцию, необходим целый комплекс редких препаратов. Лекарства стоят огромных денег: почти четыре миллиона рублей.
Из-за угрожающего состояния Роме ускорили план лечения. До трансплантации остались считанные дни, поэтому срочно надо начинать терапию теми самыми препаратами. Пересадка - единственный способ побороться за жизнь мальчика и сохранить ее, но без иммунотерапии врачи не дают гарантий, что донорский костный мозг заработает как нужно. Семья обращается за помощью к неравнодушным людям.
"Это же наш ребеночек. Хотелось бы, конечно, чтобы люди нас услышали, помогли нашему Ромочке. Сами мы не потянем, не осилим такую сумму", - говорит мама.
Время не ждет, болезнь тоже, Рому уже положили в больницу и готовят к трансплантации. Ребенок чувствует, как сильно переживает его мама. Все время просится на ручки. Но когда он наконец засыпает своим безмятежным детским сном - как будто ангелы спускаются в эту небольшую белую палату. И тогда мама ненадолго успокаивается и начинает верить, что все получится: необходимые лекарства удастся приобрести, и ее сын будет жить.
Мы благодарим каждого за поддержку и любую помощь тем, кто так сильно хочет жить.
РЕКВИЗИТЫ
Наименование получателя: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709, КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: помощь на лечение Романа Ситникова, программа 2065