В России ожидают в скором времени окончательное решение Всемирной организации здравоохранения по регистрации российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Об этом в среду, 9 февраля, рассказал директор Центра имени Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
Гинцбург уточнил, что Центр, разработавший препарат, не включен напрямую в процесс регистрации в ВОЗ и в Европейском агентстве лекарственных средств — этим занимается Министерство здравоохранения России. Однако эксперт рассказал, что все необходимые документы уже переданы.
По мнению Гинцбурга, регистрация "Спутника V" Всемирной организацией здравоохранения неизбежна, поскольку безопасность и эффективность препарата — научный факт. Он подтвержден в более чем 20 публикациях в ведущих мировых медицинских журналах.
В интервью сербской газете "Политика" Гинцбург рассказал, что аденовирусная платформа, на которой основывается "Спутник V", изучалась более 30 лет и полностью безопасна, у нее нет серьезных побочных эффектов типа миокардита, воспаления сердечной мышцы, которые связывают с некоторыми другими платформами вакцин.
Ранее Александр Гинцбург рассказал, что ревакцинированные вакциной "Спутник Лайт" в течение трех месяцев имеют стопроцентную защиту против заражения омикрон-штаммом.