Руководитель Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила о полученном разрешении на вторую фазу клинических исследований препарата для лечения и профилактики коронавируса "МИР-19". Об этом пишет РИА "Новости".
Вторая фаза, добавила Скворцова, займет несколько месяцев. Регистрацию препарата ожидают к концу года.
Запатентовали "МИР-19" ("малая интерферирующая РНК") 11 апреля. Вводят его ингаляционным или интраназальным путем. Специалисты говорят, что лекарство в ходе испытаний доказало свою безопасность и эффективность.
Ранее Скворцова сообщила, что "МИР-19" может снижать вирусную нагрузку в 10 тысяч раз. По ее словам, в исследовании принимают участие 50 добровольцев.