"ТВ Центр" и Благотворительный фонд помощи детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям "Помоги детям!". Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство!
Наш следующий сюжет - о 10-летней Саше Кочетковой из Владивостока. У девочки очень редкое генетическое заболевание - синдром Швахмана-Даймонда, для которого характерны нарушение работы поджелудочной железы, поражение костной системы и костного мозга. А в ходе последнего обследования врачи выявили ещё и миелодиспластический синдром. Саше требуется пересадка костного мозга. Но прежде необходимо срочно найти донора. А чтобы трансплантация прошла успешно, понадобятся лекарства сопроводительной терапии. Стоимость лечения - более семи миллионов рублей. Семья девочки просит о помощи.
Рисование, чтение книги, рукоделие - одни из немногих развлечений, которые остались у десятилетней Саши. Раньше девочка ходила в бассейн, пела в хоре, но сейчас всё это под строгим запретом. Ребёнку опасно находиться там, где много людей.
"Мне нельзя в гости ходить и быть в общественных местах, потому что заражусь и буду долго лечиться", - говорит Александра.
О том, что со здоровьем у дочки что-то не то, мама заподозрила еще когда девочке был год. Веселая и активная маленькая Саша внезапно стала вялой. "Просто ни с того, ни сего упал гемоглобин, до таких показателей, что врачи подумали, что у нее было где-то кровотечение", - рассказала Анна Малиновская.
Начались обследования, но они не давали результатов. Девочке становилось только хуже. Один диагноз сменялся другим. Страшный итог подвел генетический тест. У Саши очень редкое смертельное заболевание - синдром Швахмана-Даймонда. Болезнь повреждает поджелудочную железу, печень, поражает костный мозг, а также костную систему.
Последнее обследование дало неутешительные результаты. У девочки -миелодиспластический синдром, который перейдёт в рак крови, если его не лечить сейчас. Единственный шанс на спасение - пересадка костного мозга. Но прежде необходимо срочно найти подходящего донора.
"Нужно активировать международный поиск. Это очень большие суммы и очень большое время", - говорит мама девочки.
Кроме поиска донора, для успешной трансплантации требуются специальные препараты, которые помогут костному мозгу прижиться.
"Чтобы не произошло перехода в лейкоз, что значительно ухудшит прогноз, ей нужна трансплантация, и в том числе терапия, чтобы избежать инфекционных осложнений", - пояснила Екатерина Долгушина, врач-гематолог НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой.
Поиск донора и сопроводительная терапия стоят неподъемных для семьи денег – больше 7 миллионов рублей! Мама Саши в отчаянии и просит откликнуться всех неравнодушных.
"Нам очень нужна помощь для того, чтобы Сашенька выздоровела, продолжала радовать нас и вообще жить счастливой полной жизнью", - говорит Анна Малиновская.
Все школьные предметы теперь изучаются дома. Разобраться с уроками помогает бабушка. "До сих пор тяжело. Если операция пройдет, это будет спасение", - говорит она.
Свои дни рождения Саша отмечает без друзей. И даже без праздничного торта. Под запретом практически всё - сладкое, молочное, курица, яйца. Некоторые продукты Саша и не ела никогда.
Саша мужественно держится изо всех сил. Она очень хочет жить - дарить своим близким улыбку и радовать их звонким смехом. Девочка верит, что вылечится. И снова вернётся в школу. Этот момент Саша представляет даже во сне.
РЕКВИЗИТЫ
Наименование получателя: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709, КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: помощь на лечение Александры Кочетковой, программа 1973