Европейское агентство лекарственных средств, сообщает в среду информационное агентство Reuters, изучает случай смерти гражданки Бельгии после вакцинации от коронавируса препаратом американской компании Johnson & Johnson.
Фирму уже попросили провести дополнительные исследования вакцины, чтобы выяснить, есть ли связь между прививкой и тромбозом.
В среду Бельгия приостановила применение вакцины J&J для людей до 41 года.
ЕМА одобрило данный препарат 11 марта. В апреле образование тромбов включили в список его редких побочных эффектов.