Мощное давлении испытывает на себе Европейское агентство по лекарственным препаратам. От EMA требуют ускорить сертификацию вакцины от коронавируса, разработанной консорциумом компаний Pfizer и BioNTech, заявил постпред России при ЕС Владимир Чижов.
"EMA испытывает на себе мощное давление в пользу одной конкретной вакцины, это Pfizer. Они собирались ее сертифицировать 29 декабря. Сегодня я прочитал, что в итоге им руки, видимо, выкрутили, и они это сделают 21 декабря", - сказал Чижов на онлайн-брифинге.
ЕМА получила заявки на регистрацию вакцины на рынке ЕС от Pfizerи BioNTech 1 декабря. Компании объявили о завершении третьего этапа клинических испытаний с заявленной эффективностью более 90%. Ждет регистрации в ЕМА и препарат американской компании Moderna – утверждается, что его эффективность 94,5%, передает ТАСС.